A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (30) a autorização temporária para uso emergencial do antiviral Paxlovid, da Pfizer. Segundo estudos, a droga reduz em 89% o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneráveis.
A agência recebeu o pedido de uso do antiviral ainda no dia 15 de fevereiro. Porém, somente hoje a utilização foi liberada, durante reunião da Diretoria Colegiada do órgão.
O medicamento é indicado para adultos que tenham testado positivo para a Covid-19, que não requerem oxigênio suplementar e apresentem alto risco de progressão para casos graves, o que inclui hospitalização ou morte.
O Paxlovid, na prática, consiste em dois medicamentos antivirais em conjunto: o nirmatrelvir e o ritonavir. O nirmatrelvir é um novo remédio desenvolvido pela Pfizer-BioNTech, enquanto o ritonavir é uma droga que já era usada no tratamento do HIV/AIDS. Os dois atuam em conjunto bloqueando uma enzima que o vírus precisa para se replicar no corpo.
É importante frisar que o medicamento não substitui a vacina contra a Covid. De qualquer forma, a droga já foi aprovada por diversos órgãos de saúde internacionais como a FDA, agência reguladora de medicamentos dos EUA, e as agências regulatórias do Reino Unido e da União Europeia.
